{"id":13376,"date":"2019-07-20T17:01:53","date_gmt":"2019-07-20T15:01:53","guid":{"rendered":"https:\/\/sysmatec.ch\/2019\/07\/20\/test-elisa\/"},"modified":"2020-05-09T21:26:44","modified_gmt":"2020-05-09T19:26:44","slug":"elisa-test-d","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sysmatec.ch\/de\/elisa-test-d\/","title":{"rendered":"ELISA-Test"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Der Enzyme-Linked Immuno Sorbent Assay (ELISA) ist ein analytischer biochemischer Test, der einen Festphasen-Enzymimmunoassay (EIA) verwendet, um das Vorhandensein einer Substanz, \u00fcblicherweise eines Antigens, nachzuweisen. Diese Technik erm\u00f6glicht es, sehr kleine Mengen von Substanzen zu detektieren.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Der Analyt wird auf der Oberfl\u00e4che einer festen Phase (\u00fcblicherweise einer Mikroplatte) mit einer kovalenten oder niederenergetischen Bindung immobilisiert. Die feste Phase kann aus den W\u00e4nden des Beh\u00e4lters (Polymer) oder den an dem Polymer adsorbierten Antik\u00f6rpern bestehen. Die Anlagerung des Analyten an eine feste Phase erm\u00f6glicht das Waschen des Beh\u00e4lters, um die kontaminierten Substanzen zu entfernen und am Ende den Nachweis des Analyten mit einer enzymatischen Reaktion zu verst\u00e4rken.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">ELISA Direkt<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/sysmatec.ch\/Images\/DirectELISA.jpg\" alt=\"\"\/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Prinzip<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">1. Leerer Beh\u00e4lter (Mikrotiterplatten-Wells)<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">2. Der Analyt wird hinzugef\u00fcgt und bindet an die feste Phase<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">3. Der Antik\u00f6rper mit dem gebundenen Enzym wird hinzugef\u00fcgt. Der Beh\u00e4lter wird gewaschen, um ungebundene Antik\u00f6rper zu entfernen.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">4. Das Substrat des Enzyms wird hinzugef\u00fcgt. Es wird durch das Enzym in ein nachweisbares Produkt umgewandelt (und kann zum Beispiel mit einem Spektrophotometer gemessen werden). Da das Enzym viele Substratmolek\u00fcle umwandeln kann, gibt es hier eine Verst\u00e4rkung des Nachweises.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Kompetitiver ELISA.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/sysmatec.ch\/Images\/CompetitiveELISA.jpg\" alt=\"\"\/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Prinzip.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">1. Das Antigen ist an der festen Phase verbunden<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">2. Die Probe wird in den Beh\u00e4lter gegeben (Mikrotiterplatten-Wells)<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">3. Der Antik\u00f6rper mit dem gebundenen Enzym wird hinzugef\u00fcgt. Es besteht eine Konkurrenz f\u00fcr die Antik\u00f6rper zwischen dem Antigen, das an die feste Phase gebunden ist, und dem freien Antigen. Der Beh\u00e4lter wird gewaschen, um lose Komponenten zu entfernen. In einigen F\u00e4llen ist der Antik\u00f6rper mit dem konjugierten Enzym nicht verf\u00fcgbar. In diesem Fall wird ein zweiter Antik\u00f6rper mit dem gebundenen Enzym hinzugef\u00fcgt. Dieser zweite Antik\u00f6rper bindet sich an den ersten Antik\u00f6rper.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">4. Das Substrat des Enzyms wird hinzugef\u00fcgt. Es wird durch das Enzym in ein nachweisbares Produkt umgewandelt (kann dann mit einem Spektrophotmeter gemessen werden). Da das Enzym viele Substratmolek\u00fcle umwandeln kann, erfolgt hier eine Verst\u00e4rkung des Nachweises.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die<a href=\"https:\/\/sysmatec.ch\/de\/Produkt\/total-aflatoxine-in-lebensmittel\/\"> Messung von Aflatoxin<\/a> ist ein gutes Beispiel f\u00fcr einen solchen ELISA-Test.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das Ergebnis kann qualitativ (Anwesenheit oder Abwesenheit des Analyten) oder quantitativ sein. In diesem Fall muss eine Kalibrierkurve mit bekannten Analytkonzentrationen ermittelt werden (Spektralphotometer).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Der Enzyme-Linked Immuno Sorbent Assay (ELISA) ist ein analytischer biochemischer Test, der einen Festphasen-Enzymimmunoassay (EIA) verwendet, um das Vorhandensein einer Substanz, \u00fcblicherweise eines Antigens, nachzuweisen. Diese Technik erm\u00f6glicht es, sehr kleine Mengen von Substanzen zu detektieren. 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